BePharBel Manufacturing est votre CDMO expert en formulation, reformulation et fabrication de médicaments stériles et non stériles.
Notre structure de taille moyenne et notre solution end-to-end intégrée vous garantissent réactivité, efficacité et qualité à chaque étape — de la R&D à la mise sur le marché.
Le résultat ? Un développement rapide et optimisé de vos médicaments et dispositifs médicaux.
Découvrez-en plus sur la formulation et la fabrication de nos médicaments à usage humain et vétérinaire.
Services End-To-End et Fabrication EU-GMP
(Re)Formulation & Développement de Procédés
Méthodes Analytiques (ICH)
Etudes de Stabilité
Transfert de Technologie & Scale-Up de Production
Fabrication EU-GMP
Packaging et Libération par QP
Soutien Régulatoire & Gestion Supply Chain
Optez pour notre expertise, notre pragmatisme et notre engagement à construire des partenariats durables.
Qualité
Flexibilité
Innovation
Transparence
Nos Trois Piliers Fondamentaux
1 Orientation export
2 Approche partenariale
3 Engagement à long terme
Fondée en 2012 à l’initiative d’un groupe d’acteurs expérimentés et actifs dans le développement pharmaceutique belge et international, notre société renforce continuellement sa position en Belgique et en Europe. Aujourd’hui, BePharBel Manufacturing travaille sur plus de 10 formes galéniques différentes, solides, liquides, semi-solides, et sur plus de 40 produits finis.
Notre indépendance garantit des partenariats solides et un soutien durable, pour assurer la réussite de vos projets sur le long terme.
MMCR
NOUVEAU BREVET
La technologie révolutionnaire MMCR (Multi-layer Microparticle Controlled Release) rend possible le développement d’un sirop à libération contrôlée (prolongée ou retardée).
Nos Certifications
- Fabrication EU-GMP
- Autorisation de Fabrication et de Distribution de Médicaments et Dispositifs Médicaux à Usage Humain et Vétérinaire
- Fabricant autorisé de MNP (IMP)
- Autorisation de Fabrication de Médicaments Stériles, y compris les injectables
Comment pouvons-nous vous aider ?